先天性食管闭锁的分型是什么？
临床多采用Gross5型分类法。
第I型：食管上下段不连接，各成盲端。
第Ⅱ型：食管上段与气管相通，下段呈盲端，两段距离较远。
第Ⅲ型：食管上段为盲管，下段与气管相通，相通点一段在气管分叉处或其稍上处，两段间距离超过2cm者称Ⅲa，两段间距离不超过1cm者称Ⅲb。
第Ⅳ型：食管上下段分别与气管相通。
第V型：无食管闭锁，但有瘘与气管相通，呈“H”形改变。
先天性食管闭锁及食管气管瘘有哪些临床表现？如何诊断？
出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，量多时可从鼻腔涌出，呈螃蟹样吐沫。第一次喂奶或喂水时有呛咳、呕吐，呈现呼吸困难、鼻扇，甚至发绀。
诊断依据包括：
(1)有明显临床症状者。
(2)从鼻腔或口腔插8号胃管，插到8～12cm时有明显受阻而折返回口腔，反复2～3次有此现象。
(3)X线胸片：对于插管无受阻者，管内注入碘油1～2ml做碘油造影，即可诊断，忌用钡剂。